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众所周知，饮酒后会出现行为障碍等醉酒相关行为，但时至今日尚不清楚酒精代谢的核心机制的整体情况。
近日，由安徽医科大学第二附属医院麻醉与围术期医学科张野教授团队、美国国立卫生研究院酒精滥用与酒精中毒研究所张黎教授团队联合发表在NatureMetabolism上的的研究，揭示了酒精引起大脑功能和行为障碍的原因，ALDH2催化脑中酒精生成的乙酸盐，是酒精引起脑内神经递质变化及行为学效应的主要原因。该研究也被当选为当期封面论文。
该研究中，研究人员首先采用定量PCR技术检测ALDH2mRNA在不同脑区的表达情况（图1a）。在5个测试区域中，ALDH2mRNA的表达水平在小脑中最为丰富，而在前额叶皮层（PFC）中最少。ALDH2酶活性的检测中，在三个不同的小脑亚区中显示出ALDH2酶活性的最高水平，同样在PFC中最少。随后，研究人员利用RNAscope技术进行RNA原位杂交，在低倍率下，在小鼠小脑矢状体片的所有裂片中检测到ALDH2的强信号（图1b）。
一直以来由于缺乏区分中枢和外周ALDH2介导影响的方法，大脑中的酒精代谢途径对人类行为影响尚未清楚。为攻克此难题，研究人员构建了肝脏（Aldh2Hep/）或星形胶质细胞（Aldh2Gfap/）的ALDH2基因敲除小鼠模型，结果显示，在Aldh2Gfap/小鼠中，乙酸和GABA（一种重要的抑制性神经递质）并未增加，这也表明，乙酸和GABA均来源于星形胶质细胞中的ALDH2酶活性。
进一步分析发现，乙酸本身足以提高小鼠脑组织中的GABA水平，并通过GABAergic机制介导乙醇诱导的运动障碍，由此证明星形胶质细胞中的ALDH2与GABA合成及其信号通路之间存在联系。
同时观察到，在3份人类和11只小鼠大脑样本中，ALDH2可以在小脑星形细胞中表达。众所周知，小脑是控制平衡和运动协调的大脑区域。当从小脑星形胶质细胞中去除ALDH2时，小鼠对饮酒引起的运动障碍具有抵抗力。
通常，饮酒会增加大脑中乙酸盐和GABA的含量；但是，当从星形胶质细胞中删除ALDH2时，可以防止这种升高。
相反，去除肝脏中的ALDH2不会影响大脑中乙酸盐或GABA的水平。这些发现表明，大脑和肝脏中产生的乙酸影响运动功能的能力不同。
整个研究结果颠覆以往认知，表明乙酸是一种与运动障碍有关的酒精代谢物。
小脑中的星形胶质细胞通过ALDH2酶将乙醇代谢为乙酸，乙酸代谢物提高小脑中的GABA水平，并通过GABAergic机制诱导机体的酒后平衡和运动协调障碍。
尽管科学界以往研究认为肝脏产生ALDH2，但该研究首次发现小鼠和人类大脑的星形胶质细胞中也存在ALDH2。
而脑内酒精代谢则直接引起GABA升高，从而抑制大脑功能，这也提示脑中星形胶质细胞ALDH2是酒精对大脑直接调控相关行为功能损害的主要机制。同时建议进一步研究该酶在人类中的作用。
该研究启示星形细胞ALDH2可能是治疗酒精中毒的有用靶点，可通过调控星形胶质细胞ALDH2表达，以助力解酒、戒酒，以及酒精诱发的脑损伤、退化的预防与治疗。同时，为研究醉酒行为的相关机制开辟了新方向，还可为老年痴呆（阿尔兹海默氏综合征）等神经疾病的发病机制与治疗提供参考。
这项跨种族研究中，研究人员对531名胃癌患者（319名亚裔和212名非亚裔）进行了基因组测序，并根据组织样本的突变特征划分为6组，Signature1,3,6,15,16,17。
分析发现，在Signature16组中，70%的患者携带ALDH2基因突变，其中90%以上的患者为亚洲人，而且该组患者平均酒量并不高。这也就意味着，ALDH2基因突变的患者，即使只是少量饮酒，胃癌患病风险也会显著增加。
Signature1,3,6,15,16,17组基因突变分析
而ALDH2基因在全球不同人群的分布具有显著差异。据美国国家酗酒与酒精中毒研究所与日本久里滨酒精研究中心的研究人员显示，大约三分之一的东亚人身体中缺乏ALDH2，大约40%左右的亚洲人都存在酒精代谢基因缺陷。
携带一个ALDH2*2基因的人，ALDH酶的活性只有正常的6%，而两个基因全是ALDH2*2的人，ALDH酶的活性几乎是零，就是传说中的“一杯倒”。
其中最高的是广东的汉族，高达31%，而在欧美人群中很少见。
综上，长期以来，大量数据早已证明喝酒有害健康。随着医学发展，饮酒后会出现行为障碍等醉酒相关行为的代谢核心机制也逐渐清晰。对于大众而言，戒酒限酒最重要。
来源：中外医讯（MEDINFO-AU）
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